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En el marco del Día Mundial contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), se llevó a cabo el Primer Foro Comunidad ELA Michoacán, un espacio de encuentro y concientización realizado en el Congreso del Estado con la participación de la Secretaría de Salud de Michoacán, la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo (UMSNH), el ISSSTE, el Sistema Nacional de Salud Pública y médicos especialistas.
Durante el foro se abordaron aspectos clave sobre esta enfermedad neurodegenerativa que afecta principalmente a las neuronas motoras, provocando debilidad progresiva en los músculos, pérdida de la movilidad, dificultades para hablar, tragar e incluso respirar.
Aunque la ELA no tiene cura, los especialistas coincidieron en la importancia de los tratamientos sintomáticos, la atención nutricional y el acompañamiento multidisciplinario como herramientas fundamentales para mejorar la calidad de vida de los pacientes.
Se estima que en México hay alrededor de 7 mil personas que padecen Esclerosis Lateral Amiotrófica, aunque el diagnóstico temprano sigue siendo uno de los principales retos.
Por ello, el foro también sirvió para sensibilizar a la sociedad y al personal médico sobre la necesidad de identificar los síntomas desde etapas tempranas.
